19 octobre 2021 Pierre Perrin-Monlouis
Octeville-sur-mer, le 20 juillet 2000
AGREMENT DE LA FDA POUR ACTIS AUX ETATS UNIS
La société d’avocats Keller and Heckman a confirmé hier(1) au Groupe Sidel, après vérification auprès de la Food and Drug Administration (FDA) américaine, que la Food Contact Notification FCN N°62 relative au traitement Actis™ est effective depuis le 19 juillet 2000.
La Food and Drug Administration (FDA) américaine reconnaît ainsi les propriétés alimentaires et recyclables de cet emballage, le champ d’application du traitement Actis des bouteilles PET (Polyéthylène Téréphtalate) s’étendant sans restriction à l’ensemble des applications alimentaires. Le Groupe Sidel rappelle que l’emballage Actis est destiné aux marchés des boissons nécessitant un effet barrière amélioré par rapport au PET standard (bière, boissons carbonatées, jus de fruits…etc.).
Les Etats Unis, premier marché de consommation de boissons au monde, s’ouvrent ainsi à l’emballage Actis. Les effets d’une telle décision dépassent cependant largement les Etats-Unis car l’influence de la FDA est également grande au Canada et au Mexique, ainsi que dans toute l’Amérique du Sud ou en Asie. En outre, cette décision est un signal fort pour les producteurs de boissons qui ont une approche globale des marchés.
Cette information sera disponible sur le site internet de la FDA www.cfsan.fda.gov lors de sa prochaine mise à jour.
(1) Cf. document ci-joint
Relations Investisseurs :
Richard Le Vourch, Hugues Segond – 02 32 85 80 99
E-mail : [email protected]
