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L’ajout de Lantus® à un antidiabétique oral améliore sensiblement la glycémie des diabétiques de type 2

‘- Résultats présentés au 46e Congrès annuel de l’Association Européenne pour l’étude du Diabète (EASD) –

Paris, France – Le 20 Septembre 2010 – Sanofi-aventis (EURONEXT : SAN et NYSE : SNY) annonce aujourd’hui les résultats de deux études présentées au 46e Congrès annuel de l’Association Européenne pour l’étude du Diabète (EASD) à Stockholm, en Suède. La première, une analyse groupée fondée sur des données-patients tirées d’essais cliniques randomisés, montre que l’ajout de Lantus® (insuline glargine [ADNr] solution injectable) à des patients atteints de diabète de type 2 non contrôlés par antidiabétiques oraux permet d’obtenir une plus grande réduction du taux d’HbA1c et une plus faible incidence d’épisodes d’hypoglycémie par rapport à l’ensemble des comparateurs (antidiabétiques oraux, insulines NPH, lispro et premix).

La seconde, une analyse groupée des résultats de différentes études cliniques, révèle que « les patients atteints de diabète de type 2 traités par Lantus® en monothérapie ou en complément à un antidiabétique oral ont obtenu une plus grande réduction de leur taux d’HbA1c, assortie d’un risque plus faible d’épisodes d’hypoglycémie, que ceux prenant deux antidiabétiques oraux. Les réductions les plus significatives ont été obtenues lorsque Lantus® a été ajouté à une monothérapie par metformine, par rapport à tous les autres antidiabétiques oraux étudiés [sulfamide hypoglycémiant seulement ou sulfamide hypoglycémiant plus metformine] », a déclaré le Dr Jack Leahy de la Faculté de médecine de l’Université du Vermont, investigateur principal de l’une de ces études.

Efficacité supérieure et meilleure atteinte des objectifs avec l’insuline glargine par rapport à tous les comparateursi « Efficacy and Goal Attainment Demonstrated with Insulin Glargine versus Comparators » (Efficacité et atteinte des objectifs avec l’insuline glargine par rapport à tous les comparateurs) [présentation numéro 976] : Cette analyse groupée a portée sur les résultats de neuf études cliniques dans le cadre desquelles des diabétiques de type 2 non contrôlés par antidiabétiques oraux et n’ayant jamais été traités par insuline ont été randomisés dans des groupes prévoyant l’ajout de Lantus® (n=1 462) ou de différents autres comparateurs (antidiabétiques oraux, insulines NPH, lispro ou premix ; n=1 476) à leur schéma thérapeutique habituel. Les résultats montrent que l’administration de Lantus® aux patients non contrôlés par antidiabétiques oraux présente une efficacité supérieure et permet de mieux atteindre les objectifs thérapeutiques que tous les comparateurs réunis, quel que soit les taux d’HbA1c considérés et après comparaison avec les antidiabétiques oraux à un taux initial d’HbA1c supérieur ou égal à 8,0 %.

Les résultats de cette analyse démontrent notamment ce qui suit :
 Plus grande réduction des taux d’HbA1c à la semaine 24 chez les patients traités par Lantus®, par rapport à l’ensemble des comparateurs (p

Pierre Perrin-Monlouis
Pierre Perrin-Monlouis
Fondateur de Rente et Patrimoine (cabinet de gestion de patrimoine), Pierre Perrin-Monlouis est un analyste et trader pour compte propre. Il vous fait profiter de son expérience en trading grâce à ses analyses financières et décrypte pour vous les actualités des marchés. Son approche globale des marchés combine à la fois l'analyse technique et l'analyse fondamentale sur l'ensemble des marchés : crypto, forex, actions et matières premières.
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